Nur für Forschungszwecke Nicht zur Anwendung an Mensch oder Tier. Alle Angaben dienen nur der Information.Nur zur ForschungNicht für Mensch oder Tier.

PT-141 10mg

Größe

10mg

34,90 €

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Unabhängige Laborergebnisse

Geprüft, bevor es Ihren Labortisch erreicht

Jede Charge wird vor der Freigabe von einem unabhängigen, nach ISO 17025 akkreditierten Labor analysiert. Der hier gezeigte Bericht gehört zur aktuell versandten Charge: Was Sie lesen, ist das, was Sie erhalten.

Analiza Białek sp. z o.o.

Akkreditiert nach ISO/IEC 17025

HPLC-Reinheit

99%

Freigabeminimum: 99 %

Charge
PT10/012026
Geprüft
2. Juli 2026
Gemessen
10,31 mg
Bericht-Nr.
R7PM39D2
  • Chargenspezifisch
  • Unabhängiges Labor

Ergebnisse der Qualitätskontrolle

1 bestanden · 1 angegeben
  • Reinheit

    Umkehrphasen-HPLC

    99 % Bestanden
  • Netto-Peptidgehalt

    HPLC-Quantifizierung

    10,31 mg Angegeben

Tests in unserem Prüfumfang

  • Sichtprüfung · Farbe, Form und Unversehrtheit des lyophilisierten Pulvers und des Vial-Verschlusses, geprüft anhand der Spezifikation.
  • LC-MS · Bestätigt, dass die Molekülmasse zur erwarteten Struktur der Substanz passt.
  • Verunreinigungsprofil · Prüft auf Rückstände aus Synthese und Handhabung, die nicht vorhanden sein sollten.
  • Elementanalyse · Untersucht auf toxische Metalle, die über Rohstoffe oder Anlagen eingetragen werden können.
  • Mikrobielle Kultur · Prüft eine Probe auf Bakterien- und Pilzwachstum.
  • Endotoxin-Test · Misst bakterielle Endotoxine, angegeben in Endotoxin-Einheiten (EU) pro Vial.

Technische Spezifikationen

Die Substanz auf einen Blick

Molekülprofil

PT-141 10mg

Substanzklasse
Melanocortin-(MC3R/MC4R-)Agonist
CAS-Nummer
189691-06-3
Molekulargewicht
1025 g/mol
Summenformel
C50H68N14O10
Aminosäuren
7 AS (zyklisch)
Sequenz
Ac-Nle-cyclo(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH
Berichtete Halbwertszeit
~2,7 Stunden
Forschungsbereich
Forschung zu Melanocortin & Verhalten

Handhabung

Lagerung und Stabilität

  • −20 °C als Pulver
  • 2–8 °C in Lösung
  • Vor Licht schützen
  • Trocken lagern

Lyophilisiertes Pulver

−20 °C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt

In Lösung

2 bis 8 °C

Allgemeine Hinweise zur Lagerung im Labor. Befolgen Sie die Handhabungsvorschriften Ihrer Einrichtung.

Über diese Substanz

PT-141 (Bremelanotide) – Peptid zur Modulation von Melanocortinrezeptoren

  • Zusammensetzung: PT-141 (10 mg lyophilisiertes Peptidpulver)
  • Kategorie: Peptid
  • Form: Vial mit 10 mg gefriergetrocknetem Pulver

Was ist PT-141?

PT-141, auch bekannt als Bremelanotide, ist ein von Melanocortin-Analoga abgeleitetes synthetisches Peptid, das gezielt mit Melanocortinrezeptoren (MC3R, MC4R) im zentralen Nervensystem interagiert.

Anders als Peptide, die über hormonelle oder vaskuläre Signalwege wirken, wurde PT-141 hinsichtlich seiner direkten Aktivität im zentralen Nervensystem untersucht, insbesondere im Zusammenhang mit verhaltensbezogenen und neuroendokrinen Signalmechanismen.

In der Forschung wird PT-141 (10 mg) umfassend hinsichtlich seiner Effekte auf zentrale Erregungssignalwege, motivationale Signalübertragung und melanocortinvermittelte Neurotransmission untersucht und ist damit eine etablierte Substanz in der Neurobiologie und Verhaltensforschung.

Ideal für neuroendokrine Forschung, Studien zu Melanocortinrezeptoren und Untersuchungen der ZNS-Signalübertragung.

Wichtige Forschungsergebnisse

Zentrale Melanocortin-Aktivierung: Zeigt eine hohe Affinität zu MC3R- und MC4R-Rezeptoren.

Modulation von Neurotransmitter-Signalwegen: Beeinflusst zentrale Signalübertragung, die an Motivation und erregungsbezogenem Verhalten beteiligt ist.

Nicht-hormoneller Mechanismus: Beruht nicht auf direkter hormoneller Modulation oder peripheren Vasodilatations-Signalwegen.

Schnelles ZNS-Aktivitätsprofil: Zeigt in experimentellen Forschungsmodellen einen schnellen Wirkungseintritt.

Hohes Forschungsinteresse: Umfassend untersucht in Neurobiologie, Verhaltenswissenschaft und Rezeptorpharmakologie.

Wirkmechanismus

PT-141 wirkt durch die Aktivierung von Melanocortinrezeptoren im zentralen Nervensystem und führt so zu:

  • Stimulation der Melanocortinrezeptoren → Aktivierung der MC3R- und MC4R-Signalwege
  • Zentrale Neurotransmitter-Modulation → veränderte Signalübertragung in Motivations- und Erregungskreisen
  • ZNS-fokussierte Aktivität → primär zentral statt peripher vermittelte Effekte
  • Rezeptorspezifisches Wirkprofil → gezielte Interaktion ohne direkte Beteiligung hormoneller Signalwege

Lagerungshinweise

  • Bei 2–8 °C (36–46 °F) lagern
  • Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
  • Nicht einfrieren
  • Rekonstituierte Lösung innerhalb von 2–3 Wochen verwenden

Warum PT-141 (10 mg)?

PT-141 wird wegen seines einzigartigen zentralen Wirkmechanismus geschätzt, der an Melanocortinrezeptoren statt an peripheren oder hormonellen Systemen ansetzt.

Das macht es besonders relevant für fortgeschrittene Forschung zu ZNS-Signalübertragung, Rezeptorpharmakologie und neurobehavioralen Signalwegen.

In der wissenschaftlichen Forschung ist es wegen seiner Rezeptorspezifität, seines zentralen Aktivitätsprofils und seiner hohen Relevanz für melanocortinbasierte Untersuchungen anerkannt.

Bestellen Sie PT-141 (10 mg) und erkunden Sie sein Potenzial in der fortgeschrittenen Melanocortinrezeptor-Forschung, in Studien zur ZNS-Signalübertragung und neuroendokrinen Untersuchungen.

Hinweis zur Forschung

Ausschließlich für die Laborforschung. Dieses Produkt ist weder ein Arzneimittel noch ein Lebensmittel. Es ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Der Käufer ist dafür verantwortlich, dieses Material sicher und rechtmäßig entgegenzunehmen, zu lagern, zu handhaben und zu entsorgen, gemäß den Vorschriften seines Landes und seiner Einrichtung. Wir verkaufen nur an Erwachsene ab 18 Jahren, die für die Arbeit mit Forschungsmaterialien qualifiziert sind.

Die Beschreibungen auf dieser Seite fassen veröffentlichte Forschung zu Informationszwecken zusammen. Sie sind keine medizinische Beratung und treffen keine Aussage über Sicherheit oder Wirkungen beim Menschen.

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